Почему центральные органы иммунной системы так называются. Центральные органы иммунной системы

Центральные и периферические органы иммунной системы и их функции — Студопедия

Почему центральные органы иммунной системы так называются. Центральные органы иммунной системы

Глава 18

ИММУННАЯ СИСТЕМА ОРГАНИЗМА

Функциональная анатомия органов иммунной системы

Общая характеристика органов иммунной системы

Иммунная система – это совокупность лимфоидных тканей и органов тела, обеспечивающая защиту организма от генетически чуже­родных клеток или веществ, поступающих извне или образующихся в ор­ганизме.

Органы иммунной системы, содержащие лимфоидную ткань, вы­полняют функцию охраны постоянства внутренней среды (гомеостаза) в течение всей жизни индивидуума.

Они вырабатывают иммунокомпетентные клетки в первую очередь лимфоциты, а также плаз­матические клетки, включают их в иммунный процесс, обеспечивают рас­познавание и уничтожение проникших в организм или образовавшихся в нем клеток и других посторонних веществ, «несущих на себе признаки генетически чужеродной информации». Генетический контроль осуществляют функционирующие совместно популяции Т- и В-лимфоцитов, которые при участии макрофагов обеспечивают иммунный ответ в организме.

Иммунная система – это такая же самостоятельная система, как и рассмотренные нами ранее пищеварительная, дыхательная, мочевая, сер­дечно-сосудистая, нервная и другие системы. Понятие и термин «Иммун­ная система» появились в 1970-ые годы. Иммунная система имеет 3 морфофункциональные особенности:

1) она генерализована по всему телу;

2) ее клетки постоянно циркулируют через кровоток;

3) она обладает уникальной способностью вырабатывать специфические антитела в отношении каждого антигена.

Главным действующим «лицом», центральной «фигурой» иммунной системы является лимфоцит.

Какие же органы относят ныне к иммунной системе?

К иммунной системе относят органы, имеющие лимфоидную ткань. В лимфоидной ткани выделяют 2 компонента:

1) строму – ретикулярную опорную соединительную ткань, со­стоящую из ретикулярных клеток и ретикулярных волокон;

2) клетки лимфоидного ряда: лимфоциты различной степени зре­лости, плазмоциты, макрофаги и др.

Таким образом, вместе ретикулярная ткань и клетки лимфоидного ряда и составляют иммунную систему.

К органам иммунной системы при­надлежат: костный мозг, в котором лимфоидная ткань тесно связана с кро­ветворной, тимус (вилочковая железа), лимфатические узлы, селезенка, скопления лимфоидной ткани в стенках полых органов пищеварительной, дыхательной систем и мочевыводящих путей (миндалины, групповые лимфоидные бляшки, одиночные лимфоидные узелки). Эти органы неред­ко называют лимфоидными органами, или органами иммуногенеза.

Центральные и периферические органы иммунной системы и их функции

Функционально органы иммунной системы подразделяют на центральные и периферические.

К центральным органам иммунной системы относятся костный мозг и тимус. В костном мозге из полипотентных стволовых клеток обра­зуются В-лимфоциты (бурсозависимые) и предшественники Т-лимфоци­тов (наряду с другими клетками крови).

В тимусе происходит дифференцировка Т-лимфоцитов (тимусзависимых), образующихся из поступивших в этот орган предшественников Т-лимфоцитов – претимоцитов.

В даль­нейшем обе эти популяции лимфоцитов с током крови поступают в пери­ферические органы иммунной системы, которые непосредственно осуще­ствляют поиск чужеродного.

Большинство из имеющихся в организме лимфоцитов являются рециркулирующими (многократно циркулирующи­ми) между различными средами обитания: органы иммунной системы, где эти клетки образуются, лимфатические сосуды, кровь, снова органы им­мунной системы и т.д. При этом считают, что в костный мозг и тимус лимфоциты повторно не попадают.

К периферическим органам иммунной системы относятся:

1) миндалины кольца Н.И. Пирогова;

2) многочисленные лимфоидные узелки в стенках полых органов дыхательной (гортани, трахеи, бронхов), пищеварительной (пищевода, желудка, тонкой и толстой кишки, аппендикса, желчного пузыря), мочевой (мочеточника, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала) систем;

3) лимфоидные узелки большого сальника («иммунной фабрики брюшной полости»), матки;

4) соматические (париетальные), внутренностные (висцеральные) и смешанные лимфатические узлы, вставленные по току лимфы в количест­ве от 500 до 1000 (биологические фильтры);

5) селезенка – единственный орган, контролирующий генетическую

«чистоту» крови;

6) многочисленные лимфоциты, которые находятся в крови, лимфе, тканях и осуществляют поиск чужеродных веществ.

Костный мозг является одновременно органом кроветворения и цен­тральным органом иммунной системы. Общая масса костного мозга у взрослого человека равна примерно 2,5-3 кг (4,5-4,7% массы тела). Около половины его составляет красный костный мозг, остальное — желтый.

Красный костный мозг располагается в ячейках губчатого вещества пло­ских и коротких костей, эпифизов длинных (трубчатых) костей. Он состо­ит из стромы (ретикулярной ткани), гемопоэтических (миелоидной ткани) и лимфоидных (лимфоидной ткани) элементов на разных стадиях разви­тия.

В нем содержатся стволовые клетки – предшественники всех клеток крови и лимфоцитов. Количество лимфоцитов, работающих на нашу защиту, составляет шесть триллионов (6-1012 клеток).

Из этого числа лимфоци­тов, масса которых в теле взрослого человека равна в среднем 1500 г, на долю крови (без кроветворных и иммунных органов) приходится лишь 0,2% (3 г), что составляет примерно двенадцать миллиардов (12-109) кле­ток (Е. Osgood, 1967).

Остальные лимфоциты находятся в лимфоидной ткани органов иммунной системы (100 г), в красном костном мозге (100 г) и в других тканях, включая лимфу (1300 г). В 1 мм3 лимфы грудного про­тока находится от 2000 до 20000 лимфоцитов. В 1 мм3 периферической лимфы (до прохождения ее через лимфатические узлы) содержится в сред­нем 200 клеток.

У новорожденного общая масса лимфоцитов составляет примерно 150 г; 0,3% ее приходится на кровь. Затем количество лимфоцитов быстро нарастает, так что у ребенка от 6 месяцев до 6 лет их масса уже равна 650 г. К 15 годам она увеличивается до 1250 г. В течение всего этого времени на долю лимфоцитов крови приходится 0,2% всей массы этих клеток им­мунной системы.

Лимфоциты – это подвижные округлые клетки, размеры которых варьируют в пределах от 8 до 18 мкм (рис. № 302). Большинство циркулирующих лим­фоцитов – это малые лимфоциты диаметром около 8 мкм. Примерно 10% составляют средние лимфоциты диаметром 12 мкм.

Большие лимфоциты (лимфобласты) диаметром около 18 мкм встречаются в центрах размноже­ния лимфатических узлов и селезенки. В норме они в крови и лимфе не циркулируют. Именно малый лимфоцит является основной иммунокомпетентной клеткой.

Средний лимфоцит представляет собой, по-видимому, начальную стадию дифференцировки В-лимфоцита в плазматическую клетку.

Среди лимфоцитов различают 3 группы: Т-лимфоциты (тимусзависимые), В-лимфоциты (бурсозависимые) и нулевые.

1) Т-лимфоциты возникают в костном мозге из стволовых клеток, которые дифференцируются вначале в претимоциты.

Последние с током крови переносятся в вилочковую железу (тимус), в которой они созревают и превращаются в Т-лимфоциты, а затем, минуя костный мозг, расселяются в лимфатических узлах, селезенке или циркулируют в крови, где на их долю приходится 50-70% всех лимфоцитов.

Различают несколько форм (популя­ций) Т-лимфоцитов, каждая из которых выполняет определенную функцию. Одна из них – Т-хелперы (помощники) взаимодействуют с В-лимфоцитами, превращая их в плазматические клетки, вырабатывающие антитела. Другая – Т-супрессоры (угнетатели) блокируют чрезмерные реакции и активность В-лимфоцитов.

Третьи – Т-киллеры (убийцы) непосредственно осуществ­ляют реакции клеточного иммунитета. Они взаимодействуют с чужеродны­ми клетками и уничтожают их. Таким способом Т-киллеры разрушают опу­холевые клетки, клетки чужеродных трансплантатов, клетки-мутанты, что сохраняет генетический гомеостаз.

2) В-лимфоциты развиваются из стволовых клеток в самом кост­ном мозге, который в настоящее время рассматривается в качестве аналога фабрициевой сумки (бурсы) – клеточного скопления в стенке клоачного отдела кишки у птиц.

Из костного мозга В-лимфоциты поступают в кровь, где на их долю приходится 20-30% циркулирующих лимфоцитов.

Затем с кровью они заселяют бурсозависимые зоны периферических органов им­мунной системы (селезенку, лимфатические узлы, лимфоидные узелки стенок полых органов пищеварительной, дыхательной и других систем), где из них дифференцируются эффекторные клетки – В-лимфоциты памя­ти и антителообразующие клетки – плазмоциты, которые синтезируют иммуноглобулины пяти разных классов: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Основная функция В-лимфоцитов – создание гуморального иммунитета путем выра­ботки антител, которые поступают в жидкости организма: слюну, слезы, кровь, лимфу, мочу и т.д. Антитела связываются с антигенами, что дает возможность фагоцитам поглощать их.

3) Нулевые лимфоциты не проходят дифференцировки в органах иммунной системы, но при необходимости способны превращаться в В- и Т-лимфоциты. На их долю приходится 10-20% лимфоцитов крови.

Морфологически Т- и В-лимфоциты являются клетками, неразличи­мыми в световом микроскопе. Однако в сканирующем электронном мик­роскопе на В-лимфоцитах выявляются микроворсинки (антигенраспознающие рецепторы), отсутствующие на Т-лимфоцитах.

Количество этих антигенраспознающих рецепторов на В-лимфоцитах в 100-200 раз больше, чем на Т-лимфоцитах. Рецепторами на поверхности В-лимфоцитов явля­ются иммуноглобулиновые молекулы. Природа рецепторов на Т-лимфоцитах изучена пока недостаточно. Нулевые лимфоциты не имеют вообще поверхностных рецепторов.

Возможно, это ранние этапы диффе­ренцировки Т- и В-лимфоцитов или дифференцированные, но физиологи­чески неполноценные Т- и В-клетки.

Т- и В-лимфоциты обладают способностью образовывать розетки (образования, в центре которых находится лимфоцит, а вокруг – не менее 3-5 эритроцитов), что может служить тестом для их дифференцировки. Суть розеткообразования состоит в присоединении к поверхности лимфо­цита гетерологичных эритроцитов.

До 85% Т-лимфоцитов человека дает образование спонтанных розеток с эритроцитами барана, тогда как коли­чество розеткообразовательных клеток с эритроцитами среди В-лимфоцитов не превышает 2%.

В свою очередь В-лимфоциты образуют розетки с эритроцитами барана, к поверхности которых были присоедине­ны комплексы «антиген-антитело» или «антиген-антитело-комплемент».

3. Основные закономерности строения и развития органов им­мунной

Источник: https://studopedia.ru/17_70790_tsentralnie-i-perifericheskie-organi-immunnoy-sistemi-i-ih-funktsii.html

Иммунная система

Почему центральные органы иммунной системы так называются. Центральные органы иммунной системы

  1. Понятие об иммунитете
  2. Центральные органы иммунной системы
  3. Периферические органы иммунной системы

1.

Иммунитет — способ защиты генетического постоянства внут­ренней среды организма от веществ или тел, несущих на себе от­печаток чужеродной генетической информации е. нем самом или попадающих в него извне.

Обшебиологическое значение иммунитета состоит в следующем:

  • надзор за генетическим постоянством внутренней среды орга­низма;
  • распознавание “своего и чужого”;
  • охрана генетической чистоты вида на протяжении жизни ин­дивидуума.

Для реализации этой важной функции в ходе эволюционного развития сформировалась специализированная система (ком­плекс) органов и тканей — иммунная система, которая пред­ставлена центральными и периферическими органами. Это такая же функционально значимая система организма человека, как пищеварительная, сердечно-сосудистая, дыхательная и др.

2. К центральным органам иммунной системы относят:

  • красный костный мозг;
  • тимус (вилочковую железу);
  • лимфоидный аппарат кишечника (у млекопитающих — функ­циональный аналог сумки (бурсы) Фабрициуса у птиц).

В этих органах происходит первичная дифференцировка иммунокомпетентных клеток — Т- и В-лимфоцитов (лимфопоэз). Тимусдостигает своего максимального развития к 10—12 годам, после 30 лет начинается обратное развитие железы.

Соответст­венно при врожденных дефектах развития тимуса, его опера­тивном удалении или при старении наблюдается снижение функциональной активности иммунной системы и продукции тимусом соответствующих гормоноподобных веществ (тимозин, тимопоэтин и другие лимфоцитокины), способствующих созреванию Т-лимфоцитов.

В красном костном мозге содержатся стволовые клетки, яв­ляющиеся родоначальниками как Т- и В-лимфоцитов, так и макрофагов и других форменных элементов крови.

3. К периферическим органам иммунной системы относятся:

  • селезенка;
  • лимфатические узлы;
  • лимфатические фолликулы,  расположенные  под слизистыми оболочками желудочно-кишечного, дыхательного и мочеполо­вого тракта;
  • лимфатические и кровеносные сосуды.

В периферических органах иммунной системы под влиянием антигенов происходят пролиферация и вторичная дифференци­ровка лимфоцитов (иммунопоэз).

Основные клетки иммунной системы лимфоциты и макрофаги. Макрофаги фагоцитируют чужеродный агент и в процессе внутриклеточного переваривания переводят антигенную ин­формацию на язык, понятный антигенраспознающим клеткам, снимают антигенную информацию с антигенраспознающих клеток, концентрируют ее и передают антигенвоспринимаю-щим клеткам.

Специфической особенностью лимфоцитов,отличающей их отдругих клеток крови, является способность к специфическомураспознаванию чужеродных структур. Она связана с тем, чтона поверхности лимфоцитов имеются антигенраспознающие рецепторы. По специфичности этих рецепторов популяция лимфоцитов клонирована, и каждому клону присущ свой спе­цифический рецептор.

Лимфоциты — это клетки с двойной дифферениировкой(созрева­нием):

  • первый этап происходит в центральных органах иммунной системы и не зависит от антигенного раздражения. Этот про­цесс называют лимфопоэзом. Он заканчивается образованием основных субпопуляций лимфоцитов — Т- и В-лимфоцитов и формированием на их поверхности антигенраспознающих ре­цепторов;
  • вторичная дифференцировка идет в периферических органах иммунной  системы.   Она  индуцируется  антигеном,   следова­тельно антигензависима. Ее итогом является образование функ­ционально различных клеток.

Т-лимфоциты в процессе дифференцировки и пролиферацииобразуют субпопуляции, отличающиеся друг от друга по своимфункциям: одни выполняют регуляторные, а другие — эффекторные функции.

К регуляторам относят  Т-хелперы (Th);  среди них различают

следующие:

  • Th0 узнают детерминантные   группы  антигена  на  мембране макрофага, соединяются с ними и дают импульс к пролифера­ции и дифференцировке, следствием которой является про­дукция интерлейкинов. Через эти регуляторные молекулы они стимулируют или угнетают образование Th1, Th2, Тh3;
  • Th1 через свои интерлейкины обеспечивают образование эффекторных клеток — Т-киллеров {клеточный иммунитет);
  • Th2через   свои   интерлейкины   стимулируют   В-лимфоциты. В-лимфоциты дифференцируются  в  плазматические   клетки, эти клетки-эффекторы являются продуцентами антител {гумо­ральный иммунитет);
  • Тhз также образуют лимфокины, стимулирующие пролифера­цию   и   дифференцировку   В-лимфоцитов.   Но   основной   их функцией является продукция интерлейкинов, тормозящих про­лиферацию и дифференцировку как Т-, так В-лимфоцитов, т. е. подавляющих развитие как клеточного, так и гуморально­го иммунного ответа.

Помимо эффекторных клеток (Т-киллеры и плазматические клетки) из антигенстимулированных лимфоцитов формируются клетки иммуннологической памяти. Это популяция долгоживущих клеток, которые обеспечивают более быстрый и выра­женный ответ при повторной встрече с тем же антигеном — вторичный иммунный ответ.

Описанные взаимодействия антигенов, макрофагов, Т- и В-лимфоцитов составляют суть иммунного ответа.

Источник: http://www.4medic.ru/page-id-144.html

Центральные органы иммунитета

Почему центральные органы иммунной системы так называются. Центральные органы иммунной системы

Центральные органы иммунитета: их описание, основные функции. Основные этапы становления иммунной системы.

Центральными органами иммунитета у челове­ка являются:

  • вилочковая (зобная) железа, которую называ­ют «тимус». Вилочковая железа расположена в верх­ней части грудной клетки за грудиной. Закладывается она в конце первого месяца внутриутробного разви­тия плода. Максимального развития вилочковая же­леза достигает у детей в раннем возрасте. После 15 лет наступает обратное развитие органа. Этот про­цесс называют возрастной инволюцией. Постепенно железистая ткань заменяется соединительной (фи­брозной) и жировой. Иногда вилочковая железа не подвергается возрастной инволюции. Как правило, это происходит при снижении активности коры над­почечников и недостатке гормонов, которые в ней вырабатываются.
  • костный мозг. Находится он в полостях костей. Закладывается на 4-5-й неделе внутриутробного раз­вития и начинает функционировать на 11-12-й неде­ле. Основная его задача выработка особых клеток для последующего развития всех ростков кроветворе­ния. Именно в костном мозге происходит созревание В-клеток в В-лимфоциты, на поверхности которых рас­положены основные иммунные белки иммуноглобу­лины. Название этой группы лимфоцитов происходит от слова bursa (бурса сумка) по аналогии с похожим органом у птиц (сумка Фабрициуса), где вырабатыва­ются такие клетки.

Основные функции тимуса:

  • выработка класса иммунных клеток, которые назы­ваются Т-лимфоцитами, то есть тимус-зависимые.
  • синтез гормонов, влияющих на созревание иммун­ных клеток, а также фактора роста и вещества, подоб­ные инсулину и кальциотонину.

Патологические состояния, которые могут раз­виться при изменении функции тимуса:

  • высокая восприимчивость к инфекциям и интокси­кациям,
  • развитие опухолевых процессов.

Тимомегалия увеличение размеров тимуса у де­тей. Нередко это состояние приводит к более затяж­ному течению острых респираторных заболеваний и сопровождается различными аллергическими реак­циями. Поэтому детям раннего возраста часто врач назначает рентгенологическое или томографическое исследование органов грудной клетки для определе­ния размеров вилочковой железы и лимфатических узлов.

Периферические органы иммунной системы:

  • лимфатические узлы,
  • селезенка,
  • миндалины глоточного кольца (в том числе и аде­ноидная ткань),
  • образования из лимфоидной ткани в кишечнике (в том числе и аппендикс).

Все эти органы расположены на пути возможного проникновения в организм ребенка чужеродных ве­ществ.

Функции лимфатических узлов:

  • Барьерная. Первыми реагируют на контакт с по­вреждающим агентом.
  • Фильтрационная. В них происходит задержка по­ступающих с током лимфы микробов, опухолевых кле­ток, инородных частиц.
  • Иммунная. Связана с выработкой в лимфатиче­ских узлах иммуноглобулинов и лимфоцитов.
  • Синтетическая (синтез специального лейкоцитар­ного фактора, стимулирующего размножение клеток крови).
  • Обменная. Лимфатические узлы принимают уча­стие в процессах пищеварения, в обмене жиров, бел­ков, углеводов и витаминов.

У детей раннего возраста защитная функция лимфа­тических узлов еще слабая, поэтому нередко у них про­исходит быстрое распространение инфекции и развива­ется сепсис, менингит и другие серьезные заболевания.

Наиболее интенсивный рост лимфоидной ткани происходит в возрасте от 4 до 8 лет. Заканчивается фор­мирование лимфатических узлов к 12 годам.

Функции селезенки:

  • синтетическая. Селезенка имеет близкое строение с вилочковой железой. Именно в селезенке происхо­дит синтез иммуноглобулинов классов М и G в ответ на попадание чужеродного агента (антигена) в кровь или лимфу. В ткани селезенки содержатся Ти В-лимфоциты.
  • Фильтрационная. В селезенке происходит разру­шение и «переработка» чужеродных для организма ве­ществ, собственных поврежденных клеток крови, кра­сящих соединений и чужеродных белков.

Функции миндалин и лимфоидных скоплений в кишечнике:

  • «распознавательная». Общая площадь поверхно­сти миндалин у детей очень большая почти 200 ква­дратных сантиметров. На этой площади происходит по­стоянное взаимодействие антигенов и клеток иммун­ной системы. Отсюда «информация» о чужеродном агенте поступает в центральные органы иммунитета: в вилочковую железу и костный мозг. Скопления лимфо­идной ткани в кишечнике называется «пейеровы бляш­ки». Кроме них, защиту обеспечивают отдельные лимфа­тические образования (фолликулы), червеобразный от­росток и клетки слизистой оболочки.
  • Защитная. На слизистой оболочке миндалин и пейеровых бляшек в кишечнике, в аппендиксе располо­жены Ти В-лимфоциты, лизоцим и другие вещества, ко­торые обеспечивают иммунную защиту.

Большую роль в интенсивности иммунного ответа в органах пищеварения играет нормальная микрофлора кишечника.

Вещества с защитными свойствами:

  • Иммуноглобулины (антитела). Эти антитела представляют собой белковую молекулу. Иммуноглобу­лины соединяются с чужеродным веществом и образу­ют иммунный комплекс. Циркулируют в крови и нахо­дятся на поверхности слизистых оболочек.
  • Лизоцим. Есть во всех жидкостях организма: в слю­не, слезах, сыворотке крови. Это вещество вырабатыва­ется клетками крови и оно способно расщеплять кисло­ту, которая входит в состав бактерий. За счет этого про­исходит распад и гибель микроорганизмов.
  • Комплемент. Это группа белковых соединений, участвующих в цепочке иммунных реакций.
  • Интерфероны. Обеспечивают противовирусный иммунитет. Продуцируются эти вещества в основном лейкоцитами и лимфоцитами. Результат действия интерферонов состоит в образовании вокруг очага воспа­ления барьера из неинфицированных вирусом клеток .

Основные клетки иммунной системы:

  • клетки крови (моноциты-макрофаги), — лимфоци­ты. Располагаются эти клетки в скоплениях лимфоидных узелков в различных участках органов дыхания. В ана­лизах крови на иммунитет родители часто могут видеть подразделения: «показатели клеточного иммунитета» и «показатели гуморального иммунитета».

Клеточный иммунный ответ обеспечивают Т-лимфоциты (тимусные). В организме существуют специальные клетки-памяти лимфоциты, которые после контакта с антигеном возвращаются в неактивное состояние, но со­храняют информацию (память) о действовавшем чуже­родном веществе. Клетки памяти постоянно поступают в кровь и лимфу и как бы «патрулируют» весь организм.

Гуморальный иммунитет определяют В-лимфоциты. Т-клетки после контакта с антигеном «передают» сиг­нал на В-клетки и уже В-лимфоциты трансформирются в специальные плазматические клетки, которые выраба­тывают антитела. Одновременно В-лимфоциту необхо­дима информация от клетки крови макрофага, которая способна захватывать и «переваривать» антиген.

При иммунном ответе происходит взаимодействие:

  • Т-лимфоцитов,
  • В-лимфоцитов
  • макрофагов (в периферической крови моноцитов).

При первой встрече с антигеном сначала появля­ются антитела класса иммуноглобулинов М, затем G и позднее — А. При вторичном (повторном) ответе на ан­тиген сразу вырабатываются иммуноглобулин G.

После рождения ребенок сталкивается с большим количеством чужеродных веществ: профилактические прививки, детские инфекции, вирусы, бактерии и др. У малышей происходит количественное увеличение лимфоидной ткани — аденоидов, миндалин, лимфати­ческих узлов. Постепенно к 3 годам иммунная система приобретает способность распознавать и более адек­ватно реагировать на различные антигены.

Основные этапы становления иммунной системы:

  • период новорожденности. Ребенка защищают ма­теринские иммуноглобулины, особенно от дифтерий­ного токсина, от вирусов полиомиелита, кори, красну­хи. Очень важно вскармливать ребенка грудью, так как молоко матери содержит многие факторы иммунитета.
  • От 1 года до 4-х лет. Из-за низкой продукции у детей раннего возраста собственных иммуноглобулинов и интерферонов, они предрасположены к вирусным и бак­териальным инфекциям почти до 4-х летнего возраста. Наиболее беззащитным оказывается ребенок в возрас­те от 6 месяцев до 1.5-2-х лет, когда он утрачивает им­мунитет, полученный от матери, а собственные иммуно­глобулины синтезируются в небольшом количестве.
  • От 4-х до 6 лет. Завершается период становления приобретенного иммунитета. Заболевания верхних ды­хательных путей у детей этого возраста могут приобре­сти хронический и рецидивирующий характер из-за не­достаточной активности местного иммунитета.
  • 12-13 лет. Наступает уменьшение общей массы лим­фоидных органов на фоне повышения продукции поло­вых гормонов. В этот период повышается восприимчи­вость к возбудителю туберкулеза.

Все возрастные особенности функции органов им­мунитета врач-педиатр и иммунолог учитывают при подборе терапии для часто болеющих детей.

Источник: https://medprosvita.com.ua/centralnye-organy-immuniteta/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.